1.保證所有實驗室材料都無菌
 

　　穿插污染是細胞培育的大敵。即使是輕微的污染，也或許毀了幾個星期的效果，因培育箱內(nèi)溫暖濕潤，真菌極易成長，因而有必要注意定時清潔。
 

　　此外，在將培育瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前，運用酒精擦拭干凈，以防止污染。
 

　　2.選擇上佳的培育基開發(fā)策略
 

　　在細胞培育進程中，培育基是操控產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量和本錢的重要要素。有必要針對每種培育物來定制培育基，以優(yōu)化實驗成果，在決定以哪種方法來開發(fā)您的培育基時，您需要考慮時間和本錢等要素。
 

　　3.在傳代之前不要讓細胞集合
 

　　集合度是指貼壁細胞占有培育瓶表面積的份額。集合意味著100%的表面都被貼壁細胞覆蓋，一定要防止這種狀況，由于它意味著細胞不能繼續(xù)成長。不過，燃眉之急是運用活潑成長的細胞。
 

　　4.運用對數(shù)成長期的細胞
 

　　細胞培育進程共有3個階段：停滯期、對數(shù)期和平臺期，分別代表了低細胞成長、高細胞成長和無細胞成長，有生機的細胞是健康的，快速分裂的，在對數(shù)期以70-80%的集合度存在。
 

　　5.在運用前正確解凍細胞
 

　　盡管解凍看起來是個簡略的步驟，但有必要操作得當(dāng)，防止損傷細胞。長期暴露在高溫條件下會使細胞無法鋪板，因而，凍存管應(yīng)當(dāng)在37°C水浴中放置2分鐘，然后用條件培育基稀釋，以防止DMSO造成直接損傷。
 

　　6.小心處理您的培育物
 

　　細胞培育的脆弱性怎樣強調(diào)也不為過。劇烈搖晃，或接連的溫度波動或許會對成長發(fā)生不利的影響。保證培育箱是水平的，溫度均一，且遠離電動儀器。
 

　　此外，盡量防止一次處理多個細胞系，由于它或許會影響細胞的基因型和表型。